La Universidad Rovira i Virgili (URV) ha organizado una sesión informativa para explicar los | progresos científicos en la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA ) y para hacer un balance transparente del destino de los recursos recaudados por la iniciativa solidaria Swim for ELA.
La charla ha sido protagonizada por la Dra. María Ángel Lanuza , jefe del grupo de investigación en ELA de la URV, quien ha expuesto el estado actual de los estudios a nivel internacional y los retos que afronta la comunidad científica para comprender y tratar esta enfermedad neurodegenerativa. Lanuza ha destacado cómo preservar la sinapsis neuromuscular -la unión entre neurona y músculo, que es fundamental para el movimiento- se plantea como un objetivo central para aumentar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes con ELA.
Durante la jornada, el equipo de investigación ha compartido resultados esperanzadores de terapias experimentales en modelos animales, incluyendo estimulaciones específicas, posibles fármacos dirigidos a revitalizar la sinapsis y programas de ejercicio físico adaptados. Estos avances abren nuevas líneas de estudio en la investigación biomédica de la ELA.
Uno de los momentos más relevantes del acto ha sido la intervención de Jordi Cervera, representante de Swim for ELA , quien ha puesto énfasis en el compromiso de la asociación con la transparencia en la gestión de los fondos solidarios. Durante los últimos cuatro años, la iniciativa ha acumulado más de 450.000 euros, de los que cerca del 80% han sido destinados directamente a la investigación científica . Cervera ha subrayado que cada año se proporciona un detalle del destino de los fondos a todos los equipos y colaboradores, garantizando así la confianza de los participantes y donantes.
El acto ha reforzado la importancia de la colaboración entre el sector solidario y la comunidad investigadora, demostrando que la solidaridad social puede tener un impacto tangible en el empuje de la investigación científica y en la esperanza de futuro para las personas afectadas por la ELA.
